Jeanette Petersen – Min side

Tekst 1

Jeg oplever ikke at være god nok til noget som helst lige meget hvad jeg gøre er alt galt og side jeg er blive syg så er alt galt og siden dagen på vi skulle hjælp med at flytte Irene østerdalen 19a har de vært et stort karos med mig og anita hun er mere og mere mærkelige sude deres gå ture ved plejehjem for hindes far hun gøre mærkelige ting som ikke have konstateret sig ved mange ting der sker mærkelige ting vi er begyndt at skændes meget jeg bliver nemt sur irriterende og sider ofte bare og lig ind i væge hun siger intet når hun siger i køkken del mere hvad skal vi så overhovedet lave kære gå tur når alt er dystert altid min skyld har aldrig fået de afvide lige side jeg kan huske fra familie venner bekendte kommune medarbejdere så at sige jeg er nemer bare jeg ikke vare her så gjord jeg intet forkert mere

Tekst 2

Irenes fra fra Hårby til Hårby og vissebjerng selv anita hvis jeg siger jeg har ondt om nakke eller har de dårlige så inurere hun bare og de er ved flere lejligheder og anden ting jeg har åbenbart været så forværring men hvad med alle andre jeg høre jeg fejer ikke noget irene er så syg men jeg kan ikke være så syg når de gå de du gøre og anita fortæller alle jeg altid syg og kan intet

Tekst 3 – Min grænse

Jeg har valgt at ikke hjælp andre mere uden de er personer i 80 årsaleren

Tekst 4 – Transkønnede og fællesskab

Store udfordringer som transkønnede møder ingen fællesskab årsag transkønnede ingen giver snakke med mig ude de kan misbruger min hjælp ressourcer og så snart de er over er de ude af bagdøren igen de gøre mig trist ked af de at andre mange mennesker kan behandle andre sådan når jeg har stået i tykt og tyndt og høre på sygedom og alt muligt men der er ikke noget gensidige respekt over for mig og jeg har samtidig invaliderende smerter fra migræne nakke lænederyg ryghvirvel ved lunge ned i lænederyg via ned i bAllernde inderside af benene fod tæder brændende stile låle stik når jeg går og har komplekse kroniske sygdomme lunge sarkoidose udposninger på lunge vejende

Tekst 5 – Mine kroniske smerter

Jeg lever med kroniske, invaliderende smerter, som påvirker hele min hverdag og min funktionsevne. Smerterne sidder ikke ét sted – de bevæger sig gennem kroppen og rammer flere områder samtidig. Hoved og nakke Jeg har hyppige og kraftige migræner, som giver trykken, synsforstyrrelser og kvalme. Min nakke er konstant spændt og smertefuld, og smerterne stråler ned i skuldrene og videre ned i ryggen. Ryg og lænd Jeg har vedvarende smerter i både øvre og nedre ryg. Lænden føles som om den brænder, stikker og låser. Smerterne kan være så stærke, at jeg har svært ved at stå, gå eller bøje mig. Ben, baller og fødder Smerterne stråler ned gennem rygsøjlen, videre gennem ballerne og ned i benene. Det føles som brændende, stikkende og jagende smerter, der går helt ned i fødder og tæer. Når jeg går, føles det som elektriske stød eller som om benene brænder indefra. Lunger og vejrtrækning Jeg har lunge‑sarkoidose og udposninger på lungerne. Det giver vejrtrækningsbesvær, trykken i brystet og en konstant følelse af at mangle luft. Det påvirker min energi, min udholdenhed og min evne til at klare almindelige daglige opgaver. Samlet belastning Mine smerter er komplekse og kroniske. De påvirker min bevægelighed, min udholdenhed, min søvn, min koncentration, min evne til at deltage i sociale aktiviteter og min mulighed for at hjælpe andre. Jeg lever med smerter hver dag, og de er ikke noget, jeg kan “tænke væk” eller ignorere. De er en reel, fysisk og medicinsk belastning.

Tekst 6 – Hvordan smerterne påvirker mit liv

Mine kroniske smerter påvirker hele min hverdag og begrænser næsten alle områder af mit liv. Det er ikke noget, der kommer og går – det er en konstant tilstand, som jeg vågner med, lever med og går i seng med. Fysisk påvirkning Smerterne gør, at jeg har svært ved at gå længere distancer, bliver hurtigt udmattet, selv ved små opgaver, ofte må afbryde aktiviteter, fordi kroppen siger stop, har problemer med at stå, løfte, bøje mig og bevæge mig normalt, får brændende, stikkende og jagende smerter, når jeg går, og har perioder hvor jeg næsten ikke kan bruge benene på grund af smerter, der stråler ned fra ryggen. Lunger gør det svært at trække vejret dybt, og jeg bliver hurtigt forpustet. Det begrænser min energi og min evne til at være aktiv. Mentalt og følelsesmæssigt Smerterne gør mig udmattet, drænet og påvirker min koncentration. Jeg bliver nemt overvældet, fordi kroppen konstant gør ondt. Det skaber frustration, tristhed og stress, især når andre ikke tager mine smerter alvorligt. Socialt Mine smerter gør, at jeg ofte må sige nej til sociale aktiviteter, ikke kan være så aktiv som andre forventer, oplever at blive misforstået som “svag” eller “altid syg”, oplever at folk trækker sig, fordi de ikke forstår min situation, bliver brugt, når andre har behov – men glemt, når jeg selv har brug for støtte. Praktisk i hverdagen Smerterne påvirker min evne til at hjælpe andre, min mulighed for at klare huslige opgaver, min søvn, min daglige funktionsevne, min stabilitet og balance og min mulighed for at leve et normalt liv. Jeg må hele tiden planlægge efter smerterne, og ofte må jeg aflyse eller ændre planer, fordi kroppen ikke kan.